Madeliefje

Welkom in het gastenboek van Zoë

Hieronder staan de berichten 12 tot en met 1 van de 12 berichten.
Schrijf een berichtje voor Zoë

Bericht: Hoi Mama van Zoë,

Ik las het verhaal van Zoë. Het raakte me enorm vooral omdat ik wel wat overeenkomsten zie met ons zoontje die ook helaas maar 7 maanden is geworden. Het is daardoor nooit mogelijk geweest dat hij thuis op zijn eigen kamertje kon slapen, spelen. Hij was telkens te ziek om naar huis te kunnen. Ons zoontje Siem heeft ook een canule gekregen i.v.m. een afsluiting op zijn stembanden. Hij had ook een slappe luchtpijp (tracheomalasie) waardoor hij telkens afhankelijk was van de beademingsmachine. Siem is 13 september 2006 overleden.
Wij zijn trots op hem hoe hij heeft gestreden.

Ik wil jullie ook veel sterkte wensen. Bedankt dat je je verhaal op de site hebt gezet. Ik merk dat ik het heel fijn vind om andere verhalen te lezen, het is vreselijk maar ik herken veel in de verhalen en met name het verdriet wat ieder ouder heeft die zijn/ haar kind verliest.
Sterkte.
Groet,
Jenny mama van Juul (4 jaar) en Siem*
Geschreven door: jenny op 18 maart 2007 om 5:15 PM
Bericht: dag lieve zoé (en mama)

ik heb net je verhaal gelezen en al je foto,s bekeken
je bent een prachtige meid die ontzettend veel heeft moeten vechten wat oneerlijk, wat gemeen
ik zal hier een kaarsje voor je branden en aan jou en je mama denken,

een hemel kusje voor jou en een knuffel voor je mama

veel liefs van nathalie,
mama van *caitlin, ricardo en duncen

www.lieve-engeltjes.nl/engeltje/CaitlinV
Geschreven door: nathalie mama van *caitlin op 24 november 2006 om 12:00 PM
Eigen website: http://www.lieve-engeltjes.nl/engeltje/CaitlinV
Bericht: Lieve Zoe,

Helaas heb ik je nooit mogen ontmoeten, maar mamma is zo lief geweest om mij de gelegenheid te geven om toch naar je te kunnen kijken. Wat ben jij een dappere meid zeg! Ik ben erg geschrokken van het hele verhaal. Ik hoop dat je nu je plekje hebt gevonden en dat je de rust is gegeven die je echt is gegund. Veel liefs babette en ik wens pap en mam veel sterkte want er zal altijd een plekje voor jou in hun hart blijven
Geschreven door: babette op 23 november 2006 om 4:15 PM
Bericht: Lieve mama van Zoe ,
Wat mooi dat je nu een eigen engeltjespagina Voor Zoe hebt gemaakt! Je mag trots zijn op jullie mooie meiske!
Het was leuk om je een keer in het echt te zien, Al wist ik even niet zo goed wat ik moest zeggen....
Moeilijk he de dag dat onze kindjes werden geboren komen er aan...
Heel veel liefs van Judith, mama van Maite*
Geschreven door: Judith op 7 november 2006 om 10:45 PM
Eigen website: http://www.maitevandenbrink.vlindersite.nl
Bericht: wat een mooie meid!
bedankt om het vriendinnetje te willen worden van onze lieve kelsey*!
vlinderzoentje!
xxxx
Geschreven door: mama kelsey* op 23 oktober 2006 om 12:10 PM
Eigen website: http://www.kelsey.be
Bericht: pff wat een verhaal zeg..
krijg er kippevel van

wat een dappere meid die zoe.
zo oneerlijk dat zij haar strijd niet heeft mogen winnen
Geschreven door: cindy op 23 oktober 2006 om 11:23 AM
Bericht: Hallo dag Manon en Rhesa,

Ben via de wolkenhemel van lieve engeltjes bij jullie mooie meisje Zoë terechtgekomen. Wat een triest verhaal toch! Het is nog maar 4 maand geleden dat zij is heengegaan, hopelijk hebben jullie veel steun van vrienden en familie. Een kindje verliezen is niet niks, het doet heel veel pijn, het is het ergste wat je als ouders kan overkomen vind ik. Ik ben de oma van Kelsey*, hij is overleden op 29 november 2005 aan een erfelijke spierziekte, hij werd 14 maanden "jong". Misschien wil Zoë wel het engelenvriendinneke zijn van onze Kelsey*? Zou toch tof zijn niet? Op z'n site op "vriendenboekje" klikken en op "vriendje toevoegen" en de rest wijst zichzelver wel uit hoor! Ooit zullen wij onze engeltjes weerzien, laat dàt een troost voor ons wezen niet? Nog vele warme groetjes en vele vele kusjes in de wind voor jullie engeltje Zoë* xxx

Liefs van Yvette, mams (oma) van kelseyke*
Geschreven door: Yvette op 14 oktober 2006 om 02:30 AM
Eigen website: http://www.kelsey.be
Bericht: Wat een mooie meid en wat is het dan allemaal oneerlijk. Heel veel sterkte voor nu en voor de toekomst.
Geschreven door: Wilma op 10 september 2006 om 11:41 AM
Bericht: Lieve Zoe,

Wat een klein dapper meisje ben jij! Je mama en papa zijn vast heel trots op je. Je hebt hard moeten vechten voor je jonge leventje, maar je voerde een oneerlijke strijd.
Ik wens je mama en papa heel erg veel sterkte!

Een dikke Kus
Chantal, Mama van Naomy*
Geschreven door: Chantal op 4 september 2006 om 10:39 PM
Eigen website: http://www.lieve-engeltjes.nl/engeltje/NaomyB
Bericht: Wat een klein dapper meisje!
Wat is dit verdrietig,al die maanden zo hopen dat
alles goed komt,en dan stort heel je wereld in...
Jullie zijn vast supertrots op jullie meisje,
Ze heeft keihard geknokt...
Heel veel sterkte
Liefs Cindy tante van Naomy*
Geschreven door: Cindy op 2 september 2006 om 10:28 AM
Bericht: Beste Manon en Rhesa,

Ik heb jullie verhaal met tranen in mijn ogen gelezen!! Omdat het zo herkenbaar is. Op 24 maart 2006 hebben wij afscheid genomen van onze dochter, Karlijn. Ook zij heeft een afwijking aan haar longen en heeft gedurende 8 dagen aan de ECMO gelegen in het UMC te Nijmegen. Helaas was haar situatie niet met het leven verenigbaar, waardoor ze geen kans had om te leven, ondanks dat de artsen alles geprobeerd hebben.
Ook wij hebben reeds een nagesprek gehad en een gesprek met de klinisch genetica. Tot op heden zijn we daar helaas nog niets mee opgeschoten. De artsen weten nog steeds niet wat er exact met Karlijn haar longen aan de hand was, hoe de afwijking is ontstaan en wat dit betekent voor de toekomst..... Het enige wat we weten is dat het een zeer zeldzame aandoening is, waar op dit moment door een team van artsen uit Amerika onderzoek naar wordt gedaan (wereldwijd). Maar ook zij kunnen ons nog niets vertellen, waardoor we tot op dit moment (5,5 maand later) nog geen diagnose hebben van de afwijking van Karlijn.
Ik en mijn man weten dus als geen ander, hoe het voelt als je kind aan de ECMO gaat en wat daar de risico's en de gevolgen van zijn. Jullie zullen ook wel weten dat het feit dat jullie Zoë aan de ECMO gelegen heeft, betekend dat de artsen op dat moment nog een sprankje hoop hebben gehad om haar een kans te geven te herstellen. Anders was ze namelijk nooit aan de ECMO gekomen, aangezien het zeer intensief is voor de baby en aan allerlei criteria moet voldoen om hieraan te mogen.
Wat mooi om op jullie foto's te zien dat jullie dochter de ogen open heeft gehad en naar jullie heeft gelachen. Helaas heeft onze dochter dat nooit gekund, aangezien ze volledig onder de medicatie zat vanaf haar geboorte.

Ik vind het knap van je Manon dat je alweer aan het solliciteren bent. Ikzelf heb dit na het verlies van Karlijn ook vrij snel gedaan. Alleen ben ik uiteindelijk van een koude kermis thuisgekomen, want door het voeren van de sollicitatiegesprekken kwam ik erachter dat ik daar nog helemaal niet klaar voor ben (om weer te gaan werken)! Daarom wil ik je ook de tip geven: overhaast niets, neem de tijd om dit verlies te verwerken. Als je het nu niet doet zul je daar later alleen maar meer last van krijgen en dat is het niet waard. Ik spreek uit ervaring.

Mochten jullie of een ieder van jullie interesse hebben om met ons over jullie ervaringen en verlies te mailen, dan zullen stellen wij dit zeer op prijs. Indien jullie dit niet wensen weten we dat ook te waarderen.
Ik zou het persoonlijk heel fijn vinden. Er zijn veel mensen die een kindje verliezen, maar bij iedereen zijn de situatie en de omstandigheden anders, waardoor dat het soms ook weer moeilijk maakt om er samen over te praten. Tot op heden heb ik nog weinig tot geen mensen gesproken die ook onze ervaring kunnen delen.

Veel sterkte voor de komende tijd en ik hoop nog iets van jullie te mogen vernemen.

Mijn e-mail adres is: vanbeek-sandeb@home.nl

Debby van Beek
Geschreven door: Debby van Beek op 1 september 2006 om 3:08 PM
Bericht: Lieve Manon

Ik heb echt met tranen jullie verhaal gelezen,wat is het meissie sterk geweest.

Ik ben er helemaal stil van meid...wat een mooie meid was zoe.

Heel veel liefs en sterkte

Jolanda mamma van Dylan* en Kaylee
(LE-KV1)
Geschreven door: Jolanda op 29 augustus 2006 om 8:26 PM
Eigen website: http://www.verliesvaneenkind.nl