KievitsbloemKievitsbloemKievitsbloem

Welkom in het gastenboek van Megan


Hieronder staan de berichten 58 tot en met 34 van de 58 berichten.
Schrijf een berichtje voor Megan


Bericht
Hallo.Van alle verhalen is jullie verhaal wat mij zo aangrijpt.Bijna precies hetzelfde verhaal overkwam ons op 11 december 1992.Ik heb de zwangerschap uitgedragen tot 42 weken en niemand die doorhad dat ze veel en veel te klein was.
Heel veel sterkte.We delen elkaars verdriet.
Geschreven door
Gerry van der linden-schravendeel op 16 juli 2018 om 6:49 PMe-mailadres

Bericht
Lieve, mooie Megan*,

Geef je Selinde* en Selwyn* een dikke kus van hun mamma?

Lieve ouders, veel sterkte de komende dagen (en natuurlijk altijd, want Megan* zullen jullie nooit vergeten).
Geschreven door
Myriam op 22 december 2006 om 10:22 PMe-mailadres

Bericht
wat een mooi meisje en wat een vreselijk verdrietig verhaal.... heel veel sterkte in deze moeilijke tijd zeker zo rond de ''feest''dagen...
Geschreven door
mickey op 18 december 2006 om 12:23 PMe-mailadres

Bericht
och kindje toch....
Geschreven door
tine op 16 oktober 2006 om 8:43 PMe-mailadres

Bericht
Een heel mooie homesite.Met liefde gemaakt voor jullie kindje.Het is vreselijk als je een kindje moet afstaan.
Zoveel pijn en verdriet.

Zelf ben ik een kleindochtertje verloren.Zij mocht maar 36 uur bij ons zijn.

Liefs Ineke
Geschreven door
Ineke op 18 juni 2006 om 9:15 PMe-mailadres
Eigen website
http://vlinderkinderen.poetintime.net/

Bericht
Hallo dag Maurice en Mirjam,

Een mooie pagina hebben jullie gemaakt voor jullie engeltje Megan* maar het is een triest verhaal. Een kindje verliezen doet heel veel pijn. Het is 2,5 jaar geleden dat Megan* is heengegaan maar in jullie gedachten blijft ze altijd aanwezig. Kerst zal voor jullie altijd een moeilijke periode worden. Ik ben de grootmoeder van engeltje Kelsey*, hij werd geboren op 29 november 2005 aan een erfelijke spierziekte, hij werd 14 maanden "jong". Ooit zullen wij onze engeltjes weerzien, laat dàt een troost voor ons wezen niet? Vele vriendelijke groetjes en een kusje in de wind voor Megan* xxx

Liefs van Yvette, grootmoeder van Kelseyke* xxx
Geschreven door
Yvette op 3 juni 2006 om 02:45 AMe-mailadres
Eigen website
http://www.kelsey.be

Bericht
hallo vander en moeder van een prachtig meisje dat echt een veel beter en mooier leven nodig had...
ik ben zelf zwanger en het lijkt me echt verschikkelijk als mij soiets ook zou overkomen...
eigenlijk moet je met je zwangerschap hier helemaal niet kijken maar je moet altijd op het ergste voorbereid zijn.
ik vind jullie enorm dapper, zo dapper zou ik nooit kunnen zijn.
ik hoop voor jullie dat jullie toch nog heel veel geluk in jullie leven krijgen en dat jullie dit nooit meer overkomt.
met vriendelijke groet, nikki (25)
Geschreven door
nikki op 2 januari 2006 om 12:57 PMe-mailadres

Bericht
mijn verhaal betreft een paar dagen geleden, mijn vriendin is dan al 2 weken overtijd, 2e kerstdag belde ze op dat ze dinsdag ingelijd zou worden, dinsdag avond 9.00 uiteindelijk (omdat ze geen ontsluiting had) een keizersnee.
kevin is geboren 3100 gr juiste lengte maar met een gespleten bovenlipje, hij is gelijk naar het jkz gebracht dus mijn vriendin en man in onzekerheid achterlaten, het enigste wat de artsen zeiden is', dat het niet goed was. nu is (morgen de definitiefe uitslag) gebleken dat kevin trisomie 18 heeft een chromosoom te veel, ben er vanmiddag geweest en dan breekt je hart, er ligt een volmaakt compleet kindje, op zijn lipje na, maar dat is te overzien, maar als je dan beseft dat het binnenin niet goed zit breekt je hart, ik ben de site van trisomie op gaan zoeken, en als je dat leest is het moeilijk om positief te blijven denken, ik wilde dit even kwijt en bij deze wens ik jullie alle geluk van de wereld! Uit het oog maar nooit uit het hart!!
Geschreven door
monique op 30 december 2005 om 00:31 AMe-mailadres

Bericht
Wat een prachtig meisje ! Zo gewild .......
Liefs Diana mama van Ilvie* Jordi en Menno
Geschreven door
Diana op 24 december 2005 om 12:15 PMe-mailadres

Bericht
Als eerste wens ik je veel sterkte,deze dagen.
Ook wij hebben dit jaar14 maart 2005*marnick verloren door trisomie 18
met 28 weken is hij geboren.Ik ben net lid van lieve engeltje en krijg heel veel mailtjes maar deze spraak me aan omdat jullie ook een *kindje verloren zijn door trisomie 18.Ik wens jullie heel veel sterkte en een bijzondere dag met *megan in jullie hart.
Liefs Adriana
Geschreven door
Adriana op 24 december 2005 om 11:39 AMe-mailadres

Bericht
Lieve Megan,

Vandaag is het je geboorte dag en overlijdensdag. Maar vergeten wordt je niet. Ik hoop dat je boven aan de hemel staat te stralen. Lieve kleine meid wil jij aan mijn lieve kleine kanjer een dikke kus geven?

Lieve Mirjam,

De herinnering blijft Megan* in gedachten.

Ik wil je vandaag heel veel sterkte toe wensen. Met de tweede geboortedag en engeltjesdag van jullie mooie meisje.

Op de lijst mis ik je nog steeds. Ben je nog niet vergeten, dat kan ook niet. Er is in ons leven iets gebeurt wat een band met ons heeft gecreerd. Hoe wrang deze ook mag zijn. Ook al heb ik je dan nog nooit gezien, denk nog regelmatig aan de lieve mailtjes van jou.

Weet dat ik je lieve kleine meisje niet vergeet. Ik brand speciaal een mooi kaarsje voor haar. Hoop dat je de dag op een speciale manier door mag komen.

De kerstdagen staan voor de deur en zullen altijd voor een ieder die een engeltje heeft niet meer zijn als voorheen. Toch hoop ik dat je ze door kan komen met in je gedachten en in je hart je kleine lieve meisje.

Liefs Hellen mama van Wesley* (LE17)
Geschreven door
Hellen op 24 december 2005 om 00:17 AMe-mailadres
Eigen website
http://www.lieve-engeltjes.nl/engeltje/WesleyE

Bericht
Lieve ouders van Megan,

Wat een mooie en waardevolle site over Megan.
Ik kwam er op via "Doden zijn niet stil" en jullie verhaal trok me ontzettend aan. Ik vind jullie heel erg dapper. Ik hoop dat nu alles weer een beetje beter gaat met jullie.

Liefs Anna
Geschreven door
Anna op 23 december 2005 om 2:59 PMe-mailadres

Bericht
Lieve ouders van Megan

Zo een bekend verhaal zo onverwachts afscheid moeten nemen van elkaar de pijn en het verdriet je wereld die ineens instort en voor altijd veranderd.
19 juni 2003 werd onze zoon Doede geboren met een afwijking aan longen en luchtpijp hij had helaas ook geen kans.
Ik wil jullie veel sterkte wensen voor nu en de toekomst.
Groet Gretta moeder van Jacco, Bob, Doede* en Pien.
Geschreven door
gretta op 19 december 2005 om 11:25 AMe-mailadres

Bericht
Hallo,

Ik kwam via via op de site van Lieve Engeltjes. Ik heb een aantal verhalen gelezen, maar die van jullie sprong eruit. Nl. Onze dochter is ook overleden aan de gevolgen van trisomie 18. Famke heeft 26 dagen bij ons mogen zijn en is ingeslapen op 03.09.2005. Ook Famke zag er heel mooi uit, net zoals jullie dochter Megan Isabella. Het is onbegrijpelijk dat zoiets kan gebeuren. Zo'n mooi kindje dat komt te overlijden.
Ik wil jullie dan ook heel veel sterkte wensen.

Groetjes Karin
Geschreven door
Karin op 10 oktober 2005 om 00:20 AMe-mailadres

Bericht
Lieve Megan,

Je mama heeft vandaag laten weten dat zij afscheid gaat nemen van LE 17. Dit vind ik heel erg jammer, niet voor haar want voor haar ben ik blij dat ze verder kan leven zonder LE 17. Maar ik zal haar missen, vaak stak jou mama mij een riem onder het hart net wat ik op dat moment nodig had. Ik weet dat ze nog vaak verdriet heeft om jou, maar het is nu een beetje draagelijker geworden. Nooit en nooit zullen jou papa en mama je vergeten, en ze zullen jou kleine zusje Kirsten zeker over jou vertellen. Want jij bent nou eenmaal haar grote zus.

Lieve kleine meid wil jij mij lieve kleine kanjer Wesley een dikke kus geven en zeggen dat ik hem enorm veel mis?

Lieve Mirjam ik wens je al het goede voor de toekomst.

Liefs Hellen mama van Ton, Wesley* en Aurélia
Geschreven door
Hellen op 19 augustus 2005 om 8:58 PMe-mailadres
Eigen website
http://www.lieve-engeltjes/engeltje/WesleyE

Bericht
Ik ben bij toeval op deze site gekomen...
De naam Megan vinden mijn man en ik ook zo'n
prachtige naam, daarom heb ik jullie verhaal gelezen.
Wat zal het moeilijk zijn om je toekomst in duigen te zien vallen, je verlangt zo naar het kindje als je in verwachting bent,wat zal het moeilijk zijn om haar dan te moeten laten gaan........
Ik wil jullie nog heel veel sterkte wensen met het verlies van jullie Megan.
En ook feliciteren met de geboorte van jullie 2e dochter, geniet ervan en ervaar hoe mooi het kan zijn.
Veel liefs, Hanneke
Geschreven door
Hanneke op 4 juli 2005 om 10:54 PMe-mailadres

Bericht
ik las jullie verhaal over megan.ook mijn meisje vera is geboren na 42 weken met de zelfde afwijking als megan.
ik voel me met jullie verbonden en wil jullie heel veel sterkte wensen.na mijn vera heb ik nog 4 gezonde kinderen gekregen.
Geschreven door
gerry schravendeel op 3 juli 2005 om 2:21 PMe-mailadres

Bericht
Lieve Megan,

Gefeliciteerd met je zusje Kirsten. Wat moet jij trost zijn op papa en mama dat ze jou grote zus hebben gemaakt.

Liefs,

Marion Bogers
mama van Mark en Mariëlle*
Geschreven door
Marion Bogers op 14 juni 2005 om 11:11 AMe-mailadres
Eigen website
http://www.lieve-engeltjes.nl/engeltje/MarielleB

Bericht
Lieve Megan,

Je hebt op 1 juni een zusje gekregen. Ze heet Kirsten Riana en is net zo'n schatje als jij.

Kusje,

Mama en Papa
Geschreven door
Mama en Papa op 4 juni 2005 om 12:01 PMe-mailadres

Bericht
Lieve Megan*

Wat een schok toen bleek dat je niet bij je ouders kon blijven!
Ik hoop dat je het reuze naar je zin hebt daarboven bij de andere engeltjes.
Pas goed op je papa & mama en je brusje ; geef ze af en toe een seintje dat je in de buurt bent ;-)

Dikke knuffel,Elvera
Geschreven door
Elvera op 29 april 2005 om 8:51 PMe-mailadres
Eigen website
http://elveer.tripod.com/

Bericht
Lieve Megan*,
Zo'n mooi meisje en dan zo ziek. Speel je fijn op de wolkjes?

Lieve Maurice en Mirjam,
Wat een verhaal weer. Koester de herinneringen aan jullie mooie meisje. Zij waakt over jullie nieuwe brusje!

Liefs,
Esther, Jowan, Gemma* en Poekie
Geschreven door
Esther Hol op 8 april 2005 om 11:43 AMe-mailadres

Bericht
Hallo,
Op 3 augustus 1983 kregen wij ook een dochtertje, Elsje. Zij werd 7 weken oud, en bleek achteraf Trisomie 18 te hebben. Toen konden dergelijke afwijkingen nog niet meteen worden vastgesteld, de onderzoekingen duurden zo lang. Ik heb haar nog één maal kunnen voeden toen ze eindelijk uit de couveuse was, maar het heeft niet mogen zijn.
We hadden al een dochtertje en in 1987 kregen wij er gelukkig nog een flinke meid erbij, Veronique. Maar ons Els vergeten wij nooit! Veel sterkte in het verwerken van jullie verdriet.
Geschreven door
De Visscher Cecile op 22 maart 2005 om 3:40 PMe-mailadres

Bericht
...en dan is weer heel duidelijk dat onze Femke toch echt niet de enige is geweest die niet heeft kunnen blijven door dat Edward's Syndroom... Misschien klinkt 't stom, maar ik vind 't ergens wel fijn om te lezen dat 't niet alleen ons getroffen heeft. Onze Femke kwam in de 32e week en heeft maar 'n half dagje mogen blijven. Het blijft niet eerlijk.
Ik vraag me nog altijd af: 'Waarom ?'. Ons meisje zou inmiddels ruim 2 jaar zijn geweest. Bedankt dat ik jullie verhaal heb mogen lezen, ikzelf heb (nog?) niet de kracht om ons verhaal op 'Lieve Engeltjes' te schrijven. Knuffel voor alle Lieve Engeltjes, Barbara.
Geschreven door
Barbara, mama van Femke op 19 januari 2005 om 8:28 PMe-mailadres

Bericht
ik vind het heel erg voor jullie dat jullie kleine baby is overleden.ik wens jullie heel veel kracht en God"s Zegen voor nu en in de toekomst
Geschreven door
klaske op 1 januari 2005 om 4:17 PMe-mailadres

Bericht
Wij willen jullie heel veel sterkte wensen in deze voor jullie zo moeilijke en zware tijd.
Geschreven door
Maudy & Jeroen op 31 december 2004 om 09:18 AMe-mailadres
Eigen website
http://members.lycos.nl/jeroenenmaudy/

Ga naar pagina
1 2Berichtjes van op/voor 24 december 2004 3Berichtjes van op/voor 30 maart 2004

Ga naar pagina
1 2Berichtjes van op/voor 24 december 2004 3Berichtjes van op/voor 30 maart 2004

Schrijf een berichtje voor Megan

Ga naar het verhaal van Megan